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第三代试管婴儿会误诊吗?

发布日期:2020-10-15 浏览次数:

第三代试管婴儿PGS(胚胎植入前遗传学筛查是指在体外受精助孕的程序中,进行胚胎染色体组筛查,选择正常胚胎植入,以期根本性避免诞生染色体缺陷婴儿,减少试管婴儿生化与流产率,大幅提升移植成功率、抱婴率。
有人问:第三代试管真的能保证遗传病家庭生出健康宝宝吗,会不会有误诊呢?
其实,第三代试管技术与任何一样诊断技术一样,PGD无法做到百分之百准确,欧洲PGD协作组报道单基因性疾病PGD的误诊率仅0.47%,而染色体病PGD的准确率普遍报道在95%左右。
人的染色体共46条(23对),都是成对出现的,而胚胎的染色体是父母双方各提供23条,所以,如果准父母有一方染色体/基因异常,在自由配对的过程中就会出现染色体/基因异常的胚胎,从而造成子代发育或遗传缺陷,导致流产或疾病发生。PGD技术就是通过检测胚胎是否也存在与其父母同样的异常,进而筛选出正常信号的胚胎进行移植。
PGS(胚胎植入前遗传学筛查)胚胎的父母双方往往没有染色体的异常,但可能因胚胎染色体异常而导致多次流产,需要对胚胎进行全基因组的筛查,选出染色体正常、 最有潜力的胚胎种子。通俗的说PGD胚胎一般父母至少一方有明确的染色体或者基因异常的诊断,是定向的检测胚胎有无异常,而PGS是“广撒网”式的筛查胚胎的染色体。
第三代试管婴儿基因筛查是怎么筛查染色体异常的?
第一,鉴定性别:诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。检测物质取发育到6~8个细胞期胚胎中的1个细胞,可从细胞中辨认X,Y,13,18,和21染色体从而辨别胚胎性别,取细胞是不会影响胚胎发育的。
第二,检测遗传疾病;遗传疾病筛查是可与性别鉴定同时进行的,遗传的疾病有成千上万种,第三代试管婴儿可筛查的遗传疾病主要是单基因遗传病、染色体病,比如地中海贫血、血友病、肌营养不良等。
对于选择第三代试管婴儿的人群来说,能拥有一个健康、正常的人生是无数患有遗传性疾病患者梦寐以求的,而拥有一个健康、快乐的宝宝,收藏每一个平凡的感动,享受真实、触手可及的每一天本身就是完美的!

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