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试管婴儿能解决染色体异常吗?

发布日期:2020-07-31 浏览次数:

  随着遗传学在辅助生育中的深入,在研究了很多的胚胎培养、着床失败、胎停流产等案例之后,在内膜、囊肿、线粒体、免疫等方向上反复纠结之后,试管婴儿医生将目光重新聚焦到染色体上来。
  什么是染色体异常?
  染色体是遗传物质DNA的主要载体,人体一共有23对,其中前22对为常染色体,第23对为性染色体,用来决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离,再进入不同的子细胞中,不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。
  染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体,即某一条染色体的数量只有一条或者三条。最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条,也称先天愚型),其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。
  除了非二倍体,还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常。目前已知的基因遗传病有7000多种,其中400多种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。
  为从根源上保障宝宝未来健康,通过筛选胚胎染色体非整倍体,帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产,以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。从根本上提高了第一代和第二代的试管婴儿妊娠成功率效,降低自然流产率,提高妊娠质量,可有避免因盲目移植,结果是携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠。
  第三代试管婴儿PGS/PGD技术,对降低流产率,提升胎儿着床率、妊娠率具有重大意义。PGS技术主要针对移植前囊胚的23对染色体数目与结构进行全面筛查,查看染色体数目结构是否存在异常;据临床数据表明,PGS技术可将流产率从33.5%降至6.9%;同时将临床妊娠率由传统技术的45.8%提升至89.8%;而PGD技术是针对基因突变点进行诊断,避免200多种遗传疾病对胎儿日后的影响。
  总之染色体异常的人是可以做试管婴儿的,并且通过第三代试管婴儿技术生育健康的宝宝是最好甚至是唯一的途径,这里建议一些年龄较大的夫妻通过三代试管婴儿技术助孕,提前筛查胚胎生育健康宝宝。

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